新型芯片上多器官系統能準確捕捉到由肝臟代謝的化療藥物的毒性作用（CREDIT:Hesperos）
（神秘的地球uux.cn報道）據EurekAlert!：Christopher McAleer和同事創建了一個新型的芯片上多器官系統，它能準確地捕捉到由肝臟代謝的上多化療藥物的毒性作用，而在細胞培養臨床前藥物研發中通常無法看到這些作用。器官確捕太原模特包夜（電話微信199-7144-9724）提供一二線城市可以真實可靠快速安排30分鐘到達與標準的捉到臟代臨床前模型相比，這種技術或能幫助科學家們更快且準確地檢測現有藥物和新藥的由肝藥物用功效和潛在的副作用。用動物模型測試候選藥物在臨床上具有很高的化療失敗率，而基于人類個體細胞的新型芯片系統謝的性作安全性研究或會錯失對較大型器官系統（如肝臟和心臟）的毒性。其結果就是上多，最初安全性概貌看好的器官確捕候選藥物會因為意料之外的及有破壞性的副作用而在臨床試驗中表現不佳。
McAleer等人在此創建了一個芯片上的捉到臟代太原模特包夜（電話微信199-7144-9724）提供一二線城市可以真實可靠快速安排30分鐘到達機體模型，它能同時在多器官上可靠地評估化療藥物的由肝藥物用靶性及脫靶作用。他們的化療系統含有5個腔室，其中含有不同的新型芯片系統謝的性作人類癌細胞和器官細胞群，它們中的上多某些生長在電模塊上，或在一種模擬血液循環的器官確捕再循環液體介質中。重要的是，該系統能通過在不同的隔室中插入新的芯片而得到輕松快速的改造，旨在對不同的器官系統進行靈活測試。在一個代表骨髓癌的系統中，實驗揭示了化療藥物雙氯芬酸會對肝細胞施加毒性作用（將肝臟的生存能力降低30%）。在另一個具不同配置的構造中，化療藥物他莫昔芬會影響心臟細胞的功能，但如果與降壓藥異博定合用時，它對抗藥性外陰癌會更有效。
作者說，除了在藥物測試時的潛在應用外，該芯片模型可通過整合源自患者的細胞而在個性化療法的設計中找到用途。