
“瑞德西韋”臨床試驗開始 美國制藥廠吉利德的臺灣女科學家楊臺瑩主導研發
(神秘的地球uux.cn報道)據ETtoday(吳美依):美國制藥廠吉利德(Gilead Sciences)研發藥物「瑞德西韋」(Remdesivir),可望治療感染2019新型冠狀病毒的臨床利德患者。中國科學院武漢病毒研究所表示,試驗深圳同城上門外圍上門外圍女(電話微信181-2989-2716)提供高端外圍上門真實靠譜快速安排不收定金見人滿意付30分鐘內到達1月21日已與一間軍事實驗室一起申請了「使用專利」,開始科學此舉是美國為了「保護國家利益」。吉利德回應,制藥主導他們2016年就已申請「冠狀病毒使用瑞德西韋」的廠吉中國專利,目前正在等待批準。灣女
武漢病毒研究所本周發布聲明表示,家楊1月21日與一間軍事實驗室聯合申請「使用專利」,臺瑩希望指定新型冠狀病毒成為瑞德西韋的瑞德西韋使用目標。他們提到,臨床利德雖然知道有「智慧財產權的試驗壁壘」,但此舉是開始科學出于「保護國家利益」的動機。
武漢病毒研究所指出,美國「如果相關外國企業想要對于中國傳染病的預防與控制做出貢獻,我們都贊成,如果該國有需要,我們將不會要求執行專利授予的權利。」官媒《新華社》于6日報導,瑞德西韋的臨床實驗已經開始。
《美聯社》報導,根據世界貿易組織(WTO)規定,中國有權宣布緊急狀態,強迫公司發放藥品專利,保護公眾,但必須支付公平的深圳同城上門外圍上門外圍女(電話微信181-2989-2716)提供高端外圍上門真實靠譜快速安排不收定金見人滿意付30分鐘內到達市場價格。如果武漢研究所申請成功,北京在費用協商之中將占優勢,甚至避免開銷,但也可能被批評濫用監管體系、施壓外國公司交出有價值的科技。
吉利德表示,公司2016年就已提出「針對冠狀病毒使用瑞德西韋」的中國專利申請,目前正在等待批準。發言人麥基爾(Ryan McKeel)說,「關于相關機構是否向中國研究人員發布專利一事,吉利德沒有任何影響力。他們是在吉利德提出申請超過3年以后才提出文件。」
吉利德上周透露,目前正與美中衛生當局合作研究瑞德西韋,已向少數情況危急的患者用藥。
《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)于1月31日公布美國第一起武漢肺炎病例報告,一名35歲男性患者住院第7天晚上開始接受靜脈注射瑞德西韋,第8天(發病第12天)后病情好轉,臨床癥狀改善。
醫療團隊表示,當時考慮到患者病情惡化,才決定給予瑞德西韋,目前還需要更多試驗,以確定其安全性與效用。首席醫療官杰伊庫克(Jay Cook)提到,他們認為,使用瑞德西韋的好處超越任何潛在風險,據他所知,這是全球首次使用瑞德西韋來治療武漢肺炎的個案。
相關報道:一天就好轉!「瑞德西韋」抗武漢肺炎…陳時中證實:會送來臺灣
(神秘的地球uux.cn報道)據ETtoday(柯振中):美國制藥廠吉利德公司(Gilead Sciences)研發的「瑞德西韋」(Remdesivir)被用來治療新型冠狀病毒肺炎(武漢肺炎),一天就出現病情好轉的狀況,讓各國醫師感到相當振奮。對此,臺灣“衛福部長”陳時中6日證實,目前已向美方接洽,接下來會有新藥送來臺灣。
吉利德公司指出,擔任藥品開發及制造部門執行副總裁的是臺灣的女科學家,名字叫楊臺瑩(Taiyin Yang),主要負責公司產品研發、上市的業務,在楊臺瑩的領導下,公司開發出全球首款治療HIV的單錠藥物。
根據外媒報導,美國一名到訪武漢的男性確診罹患武漢肺炎,住院第七天的晚上開始投用瑞德西韋,隔天病情就開始好轉,臨床癥狀出現改善。而這款瑞德西韋早前輩用來治療伊波拉病毒,不過臨床效果不如其他藥物。
《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)的報告指出,由于這名美國男性病情惡化,醫療團隊投用瑞德西韋,結果得到改善,但這款藥物是否有效,仍待更多實驗。
對于這款藥物傳出好消息,衛福部部長陳時中6日也說,新藥是否有效仍須驗證,但我方已與美方接洽,藥廠會保留部分藥物,接下來會送來臺灣。
相關報道:武漢肺炎患者1天改善!臺灣女科學家楊臺瑩主導研發新藥「瑞德西韋」
(神秘的地球uux.cn報道)據ETtoday(陳宛貞):美國制藥廠吉利德公司(Gilead Sciences)研發的藥物「瑞德西韋」(Remdesivir)可望治療感染2019新型冠狀病毒的患者,振奮各國醫師,即將在中國展開臨床試驗。根據該公司官網,率領瑞德西韋研發工作的關鍵人物是臺灣女科學家楊臺瑩(Taiyin Yang),目前擔任吉利德藥品開發及制造部門執行副總裁。
吉利德網站指出,楊臺瑩負責該公司所有研究開發及以上市產品。在她的領導之下,吉利德開發出全球第一款治療HIV的單錠藥物,更將超過25種復合藥劑自早期階段推向市場,讓全球數百萬人受惠。
1993年加入吉利德以前,楊臺瑩在Syntex Corp.從事化學分析工作。她自國立臺灣大學化學系畢業,并取得臺大化學博士學位及美國南加州大學(University of Southern California)有機化學博士學位。
根據《環球生技月刊》,楊臺瑩加入吉利德后于2015年被任命為藥品開發及制造部門執行副總裁,2017年曾受邀來臺為行政院生技產業策略諮議委員會(BTC)提供建言,2019年年底加入致力開發治療慢性、高盛行率視網膜疾病新型療法的生物制藥公司Kodiak Sciences Inc.董事會。
此前,《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)于上月31日公布美國第一起武漢肺炎病例報告,為一名曾到訪武漢的35歲男性患者,住院后第7天晚上開始接受靜脈注射瑞德西韋,第8天(發病第12天)后病情好轉,臨床癥狀出現改善。
吉利德2013年投入瑞德西韋治療伊波拉病毒,但當時臨床試驗效果不如其他對照藥物。《新英格蘭醫學雜志》報告指出,醫療團隊當時考慮到男性患者病情惡化,才決定給予瑞德西韋,但目前還需要更多試驗,以確定其安全性與效用。團隊首席醫療官杰伊庫克(Jay Cook)表示,他們認為使用瑞德西韋的好處超越任何潛在風險,征得感染者同意后用藥,且據他所知,這是全球首次使用瑞德西韋來治療武漢肺炎的個案。
相關報道:救命藥問世?美治療武漢肺炎確診「用藥一天見效」隔日就退燒
(神秘的地球uux.cn報道)據ETtoday(詹雅婷、丁維瑀):各國醫界現正尋找治療2019新型冠狀病毒(俗稱「武漢肺炎」)的方法。值得一提的是,美國首例確診的35歲男子使用美國生物制藥公司吉利德(Gilead)開發的新型實驗性抗病毒藥物后,病情在一日內明顯好轉,且無明顯副作用。消息一出,讓許多醫師們相當振奮,支持該藥物進行下一步測試。
綜合彭博等外媒報導,該名35歲男子先前曾赴武漢,并沒有去過華南海鮮市場,但返美后出現咳嗽、發燒等癥狀,隨后入住華盛頓州一間醫療中心的隔離病房接受觀察治療。然而,他的病情最初并未有明顯改善,接續出現干咳、間歇發熱伴隨心搏過速等癥狀,到了入院第5天(患病第9天),X光檢查顯現出左肺下葉有著肺炎癥狀,呼吸道狀態出現改變,并于第6天開始接受輸氧。
眼見病況越來越嚴重,醫師們改變藥物與治療方式,讓男子在入院第7天接受靜脈注射瑞德西韋(remdesivir)。隔日,患者的臨床癥狀有所改善且相關數值也提升,他停止供氧,食欲改善,除了斷斷續續的咳嗽與流鼻水,并沒有其他癥狀。
根據《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)1月31日公布的病例報告,男子用藥后,病況在一日之內出現改善,且沒有明顯副作用。該醫療中心首席醫療官杰伊庫克(Jay Cook)說,他們認為使用瑞德西韋的好處超越任何潛在風險,在征得感染者同意后用藥,且據他所知,這是全球首次使用瑞德西韋來治療武漢肺炎的個案。
事實上,吉利德是一間以制造治療C型肝炎和愛滋病的抗病毒藥物聞名的生物制藥公司,而瑞德西韋是先前為了對抗伊波拉病毒所開發的藥物。華盛頓衛生部門專家史考特林奎斯特(Scott Lindquist)透露,藥廠正試圖與中國合作研究。
吉利德透過聲明表示,該藥物現階段僅獲準供人道使用,尚未在世界上任何地方獲得許可或批準,也沒有被證明是安全有效的,但現正與全球衛生當局合作,透過適當使用瑞德西韋來對抗武漢肺炎疫情,并與個別研究人員與臨床醫師合作,利用抗病毒等專業知識從旁協助患者對抗2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)。
相關報道:美國第一起武漢肺炎患者報告公布「伊波拉藥物」治療后好轉
(神秘的地球uux.cn報道)據ETtoday(丁維瑀):《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)1月31日公布美國第一起2019新型冠狀病毒的病例報告,該名35歲男性患者上月19日前往華盛頓州的診所,他血脂過高,不過并沒有抽煙習慣。從X光可見,他的肺部出現白色條紋以及小點,所幸治療第8天后狀況良好,食欲也恢復,癥狀幾乎都得到緩解。
這份報告由多名醫師撰寫,來自華盛頓州2019新型冠狀病毒的研究團隊,內容可見美國第一起武漢肺炎病例的癥狀、治療過程等,也顯現出醫師、衛生單位與地方層級合作的重要性。
報告指出,這名35歲男子1月19日來到華盛頓州的緊急護理診所,已有4天咳嗽與感覺發燒的病史,他在等待看診時就戴起口罩,約20分鐘后,他被帶進診療室并接受評估。他表示,拜訪完武漢的家人后,他15日回到華盛頓州,看到美國疾病管制與預防中心(CDC)的警戒資訊后,考量到自己的癥狀與旅游歷史后,便決定就醫。
患者當時體溫攝氏37.2度,血壓134/87mmHg,脈搏每分鐘110次。由于他曾前往武漢,美國地方當局與衛生部門立刻接獲通知,雖然他說沒有去過華南海鮮市場,也未與不適者接觸,CDC人員還是決定檢測是否罹患新型冠狀病毒。
CDC于1月20日確認,該名患者的檢測結果為陽性。患者入院時,他出現持續的干咳癥狀以及2天感到惡心、嘔吐,不過沒有呼吸短促或是胸口疼痛,他接受治療。在住院的第2到第5天,除了間歇發熱伴隨心搏過速,患者生命跡象保持穩定。他持續報告咳嗽并且感到疲勞。
患者入院第3天時,胸部X光片并沒有異常,然而,第5天住院(患病第9天)的第二次X光檢查,卻顯現出左肺下葉有著肺炎癥狀(頁面第4張圖),患者住院第5天的呼吸道狀態出現改變,他在入院第6天開始接受輸氧。
過程中,醫療團隊持續考量患者不同的狀況,進而改變藥物與治療方式,患者第4次的胸部X光結果與非典型肺炎狀況一致。患者住院第7天晚上,開始接受靜脈注射瑞德西韋(remdesivir);這是美國吉利德科學公司(Gilead Sciences)所開發的新型實驗性抗病毒藥物,曾投入伊波拉病毒的臨床試驗。
直到入院第8天(發病第12天),患者的臨床癥狀有所改善且相關數值也提升,他停止供氧,食欲改善,除了斷斷續續的咳嗽與流鼻水,并沒有其他癥狀。截至1月30日時患者仍住院,他沒有感覺發燒,咳嗽情形也正減輕。
報告指出,雖然當時考量到患者惡化的狀況,決定給予瑞德西韋,但還需要更多試驗,以便確定此種藥物的安全性與效用。


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